Die Familie von Lucas T. Ahn ist stolz, das zweite jährliche Lucas T. Ahn-Familienstipendium anbieten zu können. Die Familie...
Forschungsupdates
Rare Epilepsy Partnership Award
Die Dup15q Alliance ist stolz darauf, für den Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership Award ausgewählt worden zu sein. Dieser Preis wird kofinanziert...
Konsistente, konvergierende Pfade verbinden zwei Formen von Autismus
Konsistente, konvergente Pfade verbinden zwei Formen von Autismus VON ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15. NOVEMBER...
LADDER Lernnetzwerk
Die Dup15q Alliance und die Angelman Syndrom Foundation gehen Partnerschaft ein, um das LADDER Learning Network zu gründen, und zeigen weitere...
ASF/Dup15q Wissenschaftssymposium
Das Dup15q Alliance Research Symposium ist das größte dup15q-spezifische Forschungstreffen der Welt. Das Symposion...
Auswirkungen von Kopienzahlvarianten auf Autismus
Quelle: Spectrum News Bevölkerungsstudie stuft die Auswirkungen einiger Kopienzahlvarianten auf Autismus herab VON CHARLES Q....
Dup15q in den Nachrichten! Neuer Test zum Screening von Neugeborenen…..
Neuer Test zum Screening von Neugeborenen auf seltene genetische Störungen ebnet den Weg für eine frühere Diagnose und Behandlung....
Durchführbarkeit des Screenings auf Chromosom 15-Imprinting-Störungen
Durchführbarkeit des Screenings auf Imprinting-Störungen des Chromosoms 15 bei 16 Neugeborenen mithilfe eines neuartigen genomischen Arbeitsablaufs....
Wirtschaftliche Auswirkungen des Lebens mit seltenen Krankheiten
Unsere Freunde von der Everylife Foundation teilen kürzlich veröffentlichte Studien, bauen weiter auf ...
Übergang in der Epilepsie-Umfrage
Die Taskforce der International League Against Epilepsy (ILAE) on Transition sucht Patienten/Betreuer von...
Muster der Aufzeichnung epileptischer Krämpfe in einem elektronischen Anfallstagebuch
Aufzeichnungsmuster epileptischer Spasmen in einem elektronischen Anfallstagebuch im Vergleich zu Video-EEG und historischen Kohorten...
Global Genes startet Initiative zur Identifizierung und Inklusion von RARE-Patienten
Global Genes startet Initiative zur Identifizierung und Inklusion von RARE-Patienten, um kritische Lücken in der Diagnose zu schließen,...