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Beteiligen Sie sich am Tag der Seltenen Erkrankungen!

Der 28. Februar 2023 ist weltweit der „Tag der Sensibilisierung für seltene Krankheiten“. Das Dup15q-Syndrom ist eine von 1 seltenen Krankheiten. 7,000 von 1 Menschen wird irgendwann in ihrem Leben mit einer seltenen Krankheit diagnostiziert. Trotzdem gibt es für die Mehrheit kein Heilmittel und viele...

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Epigenomische Signaturen enthüllen mechanistische Hinweise und prädiktive Marker für Autismus-Spektrum-Störungen

Epigenomische Signaturen enthüllen mechanistische Hinweise und prädiktive Marker für Autismus-Spektrum-Störungen Janine M. LaSalle Molecular Psychiatry (2023) https://doi.org/10.1038/s41380-022-01917-9 ...

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Konsistente, konvergierende Pfade verbinden zwei Formen von Autismus

Konsistente, konvergente Wege verbinden zwei Formen von Autismus VON ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15. NOVEMBER 2022https://doi.org/10.53053/OWUW9177 Die Gehirne von Menschen mit einer Duplikation der chromosomalen Region 15q11-13 weisen eine dysregulierte Genexpression auf. ..

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LADDER Database Familienfreundliche Berichte

Familienfreundliche Berichte der LADDER-Datenbank LADDER teilt anonymisierte Informationen (d. h. sie können nicht zu Ihnen oder Ihrer Familie zurückverfolgt werden) aus der LADDER-Datenbank mit zugelassenen Forschern. Wenn Forschungsprojekte mit LADDER-Daten zu Publikationen führen, teilen wir...

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