Spenden
Familienkonferenz
Neue Familie

Verwenden Sie aufgrund der Todes- oder Verletzungsgefahr keine Baby-Nackenschwimmer: FDA-Sicherheitsmitteilung

Die FDA warnt Eltern, Betreuer und Gesundheitsdienstleister davor, Nackenschwimmer bei Babys für Wassertherapie-Interventionen zu verwenden, insbesondere bei Babys mit Entwicklungsverzögerungen oder besonderen Bedürfnissen, wie Spina bifida, spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1, Down Syndrom oder Zerebralparese. Die Verwendung dieser Produkte kann zum Tod oder zu schweren Verletzungen führen.

Die Sicherheitsmitteilung enthält wichtige Informationen über Halsschwimmer, einschließlich:

  • Einzelheiten zum potenziellen Risiko von Tod oder Verletzung bei Babys
  • Empfehlungen für Eltern, Betreuer und Gesundheitsdienstleister
  • Anleitung zum Melden von Problemen mit einem Medizinprodukt.
Mehr lesen

Fragen?

Wenn Sie Fragen zu dieser Sicherheitsmitteilung haben, wenden Sie sich an die Abteilung für Industrie- und Verbraucherbildung (DICE).

Verwandte Artikel

SOAR-Webinar

SOAR-Webinar

by | 18. April 2025

**Die Kapazität der SOAR-Studie ist derzeit für die Konferenzteilnahme erschöpft. Es besteht jedoch weiterhin die Möglichkeit, an der Familienkonferenz teilzunehmen, da andere Teilnehmer abgesagt oder neue Plätze geschaffen wurden. Wenn Sie einen Platz in der Studie wünschen...

FDA ruft Clonazepam-Schmelztabletten zurück

FDA ruft Clonazepam-Schmelztabletten zurück

by | 2. Dezember 2024

Die Dup15q Alliance ist sich der jüngsten Veröffentlichung der FDA bezüglich Clonazepam Orally Disintegrating Tablets USP von Endo USA aufgrund einer möglichen falschen Kennzeichnung der Stärke des Produkts auf der Packung bewusst. Laufende Untersuchungen haben die Möglichkeit ergeben, dass das betroffene Clonazepam-Produkt...

Rückruf – Vigabatrin für orale Lösung USP

Rückruf – Vigabatrin für orale Lösung USP

by | 12. Dezember 2023

THEMA: Vigabatrin zur oralen Lösung USP, 500 mg von InvaGen Pharmaceuticals: Rückruf – aufgrund von undichten Beuteln PUBLIKUM: Patient, medizinisches Fachpersonal, Apotheke, Pädiatrie, Neurologie PROBLEM: InvaGen Pharmaceuticals ruft eine Charge, NB301030, von Vigabatrin zur oralen Lösung zurück...