„Dein Leben war ein Segen, deine Erinnerung ein Schatz, du wirst unbeschreiblich geliebt und geliebt über alle Maßen verfehlt.“
In liebevollem Gedenken an Jackson Campolmi
2001 - 2021
Unsere JOY, Jackson Campolmi wurde am 27. September 2001 geboren. Er war unser Erstgeborener und kam mit Süße und Freude auf die Welt. Während seines ersten Lebensjahres stellten wir fest, dass er Entwicklungsverzögerungen hatte und im Alter von einem Jahr wurde ein Anfallsleiden diagnostiziert. Nachdem wir uns an unsere neue Welt gewöhnt hatten, schworen wir, Jackson das vollste Leben zu geben, das wir bieten konnten.
Jacksons Bruder Caden wurde 2004 geboren und vervollständigte unsere Familie. Die Jungs waren 3 Jahre auseinander und wurden die besten Freunde. In den frühen Jahren sah Caden seinen Bruder nicht als anders an und Überstunden, sobald er es tat, spielten keine Rolle, und ihre Bindung wurde noch stärker. Wir haben erkannt, dass Jackson der Welt ein einzigartiges Geschenk gemacht hat und seine Bestimmung voll und ganz erkannt wurde. Es war erstaunlich zu sehen, wie Cadens Freunde schon in jungen Jahren Fragen stellten wie; Warum redet Jackson nicht? Warum braucht Jackson Hilfe beim Essen? Am Anfang waren Neugier und Zurückhaltung zu spüren. Doch innerhalb sehr kurzer Zeit sahen dieselben Kinder Jackson auch als ihren Freund an und bezogen ihn in ihre Spielzeit, Aktivitäten ein und betrachteten ihn auch als einen ihrer Freunde. Wir verstanden, dass Jacksons Gabe darin bestand, Menschen zu helfen, andere zu akzeptieren und zu feiern, dass jeder Mensch einzigartig ist und der Welt Wert und Freude zu geben hat. Wir haben gesehen, wie sich dies sein ganzes Leben lang bei Cadens Freunden fortsetzte. Wir haben das bei unseren Freunden gesehen, die ihn immer geliebt und akzeptiert haben. Wir sahen dies auch in der Freundlichkeit von Fremden, die uns auf so viele Arten anboten, uns zu helfen, während wir unserem täglichen Leben nachgingen.
Als Jackson 12 Jahre alt wurde, erhielten wir nach vielen Jahren Besuchen bei Spezialisten eine Diagnose. Bei Jackson wurde ein seltenes genetisches Syndrom, Dup15q, diagnostiziert, das dadurch gekennzeichnet ist, dass er einen Teil einer Kopie des 15. Chromosoms hat. Die Diagnose half, die Punkte zu verbinden und besser zu verstehen, wie man sich durch Therapie, Aufklärung und allgemeine Unterstützung um ihn kümmern kann.
Während Jackson vielen Herausforderungen gegenüberstand, war er in der Lage, mehr zu erreichen, als irgendjemand für möglich gehalten hatte, und erreichte seine Ziele mit großer Kraft und Tapferkeit. Jackson liebte es, draußen zu sein und aktiv zu sein, und seine Liebe zum Leben inspirierte unsere Familie, die FREUDE zu erforschen, teilzunehmen und die Freude durch seine Augen und sein Lächeln zu sehen. Jackson konnte die Schule und das Sommerlager besuchen, an Freizeitsportligen teilnehmen und die Welt bereisen und erkunden. Er wanderte auf einem Gletscher in Island, erkundete Italien, fuhr Ski, surfte und erkundete die Natur und Nationalparks im ganzen Land. Jedes Mal, wenn er ein Ziel erreichen konnte, dachten wir, es sei vielleicht unmöglich, würde er uns ein breites Lächeln und Kichern schenken. Wir waren immer wieder erstaunt, wie er unseren Glauben an das, was er erreichen konnte, übertraf. Unser Familienmotto wurde „Jax kann alles“ und genau das tat er in 20 Jahren auf Erden.
Jackson starb unerwartet am Freitag, den 19. August 2021. Unsere Familie war erschüttert und wir waren am Boden zerstört. Wir haben jedoch entschieden, dass der allerbeste Weg, Jackson zu ehren, darin besteht, es zu unserer Mission zu machen, die Freude, die Jackson hatte und anderen auf der ganzen Welt frei gab, zu verbreiten.