Neu diagnostizierte Familie – Botschafter von Eltern zu Eltern

Als Elternteil Eine lebensverändernde Diagnose für Ihr Kind zu erhalten, wird Sie bis ins Mark erschüttern. Aber wir sind nicht allein! Einen sicheren Ort zu haben, um Gefühle von „das ist nicht so, wie es sein sollte“ zu erforschen, ist das, was es ist Dup15q-Allianz Eltern-zu-Eltern-Botschafter dreht sich alles um. Teilen Sie den emotionalen Prozess, der oft mit der Diagnose des dup15q-Syndroms einhergeht, mit jemandem, der diese Gefühle ebenfalls durchlebt hat Unterstützung durch Freunde, kann für viele Familien hilfreich sein.

Eltern-zu-Eltern-Botschafters sind Peer-Support-Spezialisten, die den Weg einer dup15q-Diagnose gegangen sind und sich freiwillig bereit erklärt haben, andere dup15q-Familien zu unterstützen. Elternbotschafter haben ein 6-wöchiges Kinderneurologie-Peer-Support-Training absolviert, um ihren Altersgenossen auf dieser emotionalen Reise ohne Urteil zuzuhören. Unterstützung durch Freunde ist ein Prozess, bei dem gegenseitige Unterstützung durch eine geschulte Person ermöglicht wird, die ihre gemeinsamen Lebenserfahrungen mit einer anderen Person teilt. Dieser unterstützende, fließende Prozess zielt darauf ab, gegenseitige Stärkung und ein Gefühl der Verbundenheit zu ermöglichen.

Treffen Sie unsere neuen Eltern-zu-Eltern-Botschafter für die Familie

Tiffany - Lies meine Geschichte

„Mein Rat für eine neu diagnostizierte Familie eines Kindes mit Dup15q ist, sich die Zeit zu nehmen, viele verschiedene Gefühle zu haben. Die Reise ist ein Marathon, kein Sprint. Sie werden Zeiten der Traurigkeit, des Zorns, des Grolls, der Erschöpfung, der Frustration und des Selbstmitleids durchmachen, aber ruhen Sie sich dort nicht aus.“