Unterstützung für andere 15q-Erkrankungen
Andere Vervielfältigungen von 15q
Dup15q-Allianz bietet die folgenden Links, um Familien bei der Suche nach Informationen zu helfen, die für ihre jeweilige Diagnose relevant sind Überprüfen oder unterstützen Sie nicht den Inhalt verlinkter Websites.
Mikroduplikationen von 15q13.2-13.3
Die Symptome von Mikroduplikationen können erheblich von denen von 15q-Kernduplikationen abweichen. Eine Beschreibung der genetischen Unterschiede finden Sie unter unsere Genetik-Webseite. Familien, die von 13.2- und 13.3-Mikroduplikationen betroffen sind, haben eine Facebook-Gruppe gebildet und eine Website erstellt. Bitte besuche 13.3 Übergeordnete Facebook-Gruppe für Mikroduplikation.
Familien, die von Doppelspurigkeiten außerhalb der USA betroffen sind 15q11.2-13.1 Die Region kann Unterstützung von Unique, einer im Vereinigten Königreich ansässigen Organisation, die sich auf die Unterstützung und das Bewusstsein für seltene Chromosomenstörungen spezialisiert hat, als hilfreich erachten. Besuchen Sie die Website unter www.rarechromo.org.
Mikroduplikationen von 15q11.2
Die Symptome von Mikroduplikationen können erheblich von denen von 15q-Kernduplikationen abweichen. Eine Beschreibung der genetischen Unterschiede finden Sie unter UNSERE Genetik Web-Seite. Familien, die von 11.2-Mikroduplikationen betroffen sind, haben eine Facebook-Gruppe gegründet und eine Website erstellt. Bitte besuche 11.2 Übergeordnete Facebook-Gruppe für Mikroduplikation.
Familien, die von Doppelspurigkeiten außerhalb der USA betroffen sind 15q11.2-13.1 Die Region kann Unterstützung von Unique, einer im Vereinigten Königreich ansässigen Organisation, die sich auf die Unterstützung und das Bewusstsein für seltene Chromosomenstörungen spezialisiert hat, als hilfreich erachten. Besuchen Sie die Website unter www.rarechromo.org.
Vervielfältigungen außerhalb von 15q11-13
Von Doppelungen betroffene Familien außerhalb der Region 15q11-13 Hilfe von Unique, einer im Vereinigten Königreich ansässigen Organisation, die sich auf die Unterstützung und Sensibilisierung für seltene Chromosomenstörungen spezialisiert hat, hilfreich finden. Besuchen Sie ihre Website unter www.rarechromo.org.
Deletionen von Chromosom 15q
Dup15q, Engelmann und dem Prader-Willi Syndrome sind verschiedene Störungen, aber jede wird durch genetische Variationen innerhalb der verursacht q11-q13 Region der 15. Chromosom. Das Angelman-Syndrom und das Prader-Willi-Syndrom werden durch eine Deletion in dieser Region verursacht, während das dup15q-Syndrom durch eine Duplikation in derselben Region verursacht wird. Die drei Erkrankungen weisen überlappende Symptome auf und werden aufgrund ihrer Seltenheit manchmal gegenseitig falsch diagnostiziert.
Weitere Informationen zu Ähnlichkeiten und Unterschieden finden Sie auf unserer Seite unter Internationaler 15q Tag oder besuchen Sie Angelman-Syndrom-Stiftung und dem Prader-Willi-Syndrom-Vereinigung
Mikrodeletionen von 15q13.2-13.3
Familien, die von Löschungen außerhalb der USA betroffen sind 15q11.2-13.1 Region könnte Hilfe von Unique, einer Organisation mit Sitz im Vereinigten Königreich, die sich auf die Unterstützung und Sensibilisierung für seltene Chromosomenstörungen spezialisiert hat, hilfreich sein. VIsitzen ihre Website unter www.rarechromo.org. Eine Selbsthilfegruppe kann auch auf Facebook gefunden werden. Weitere Informationen zu 15q13.2-13.3-Mikrodeletionen finden Sie hier Hier .