Wer wir sind
Die Dup15q Alliance ist eine gemeinnützige 501 (c) (3) Corporation. Die Community, die heute als Dup15q Alliance bekannt ist, wurde ursprünglich 15 unter dem Namen IsoDicentric 1994 Exchange, Advocacy and Support (IDEAS) von Donna Bennett, Mutter von Joshua (einem jungen Mann mit idic15) und Brenda Finucane, MS, CGC, gegründet Der Director of Genetic Services bei Elwyn Inc. Ausgehend von einer Liste von 13 Familien, die Kinder mit Chromosom 15q-Duplikationen großziehen, wuchs die Selbsthilfegruppe.
Im Jahr 2004 wurde die IDEAS-Community offiziell in eine gemeinnützige Organisation aufgenommen. Um die Variationen der als Chromosom 15q11.2 - 13.1-Duplikationssyndrom bekannten Störung am besten widerzuspiegeln, wurde der Name der Organisation 2011 in Dup15q Alliance geändert. Heute sind über 2,000 Familien aus der ganzen Welt der Dup15q Alliance angeschlossen.
Die Steueridentifikationsnummer der Dup15q Alliance lautet 20-0751232
Diese Website soll grundlegende Informationen zum Duplikationssyndrom von Chromosom 15q11.2-13.1 liefern. Es ist weder beabsichtigt noch stellt es einen medizinischen oder anderen Rat dar. Die Leser werden gewarnt, keine Maßnahmen in Bezug auf die medizinische Behandlung oder auf andere Weise zu ergreifen, die auf den Informationen auf dieser Website oder im Bulletin Board beruhen, ohne zuvor einen Arzt zu konsultieren. Die Dup15q Alliance fördert oder empfiehlt keine Behandlung, Therapie, Einrichtung oder Gesundheitsplanung.
Die auf dieser Website enthaltenen Informationen dienen ausschließlich Ihrer allgemeinen Bildung und Information und dürfen nicht zur Durchführung von Behandlungen oder Maßnahmen verwendet werden. Letztendlich muss die Vorgehensweise bei der Behandlung eines bestimmten Patienten nach einer gründlichen Diskussion mit dem / den Arzt (en) des Patienten individualisiert werden.