¿Qué es el síndrome dup15q?
El síndrome Dup15q es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por tener una copia adicional de una porción del cromosoma 15 en la región 11.2 - 13.1 en combinación con una serie de síntomas que pueden incluir hipotonía y retrasos motores, discapacidad intelectual, trastorno del espectro autista (TEA) y epilepsia, incluidos los espasmos infantiles.
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Base de datos LADDER
Prevalencia estimada
1:5,000-20,000
Numero de programas
24
Dólares para investigar
$941,279
Número de Clínicas
18
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Este sitio está destinado a proporcionar información educativa básica sobre el síndrome de duplicación del cromosoma 15q11.2-13.1. No pretende ni constituye un consejo médico o de otro tipo. Se advierte a los lectores que no tomen ninguna medida con respecto al tratamiento médico o de otro modo con base en la información de este sitio web o tablón de anuncios sin consultar primero a un médico. Dup15q Alliance no promueve ni recomienda ningún tratamiento, terapia, institución o plan de atención médica.
La información que le ofrecemos en este sitio está destinada únicamente al conocimiento general del síndrome y no a la búsqueda de ninguna cura. En todo caso, el tratamiento de un paciente determinado debe realizarse de forma individualizada después de una consulta exhaustiva con el médico.