Gilles Travé a obtenu un doctorat en biologie moléculaire et biochimie de l'Université de Toulouse (France). Après un post-doctorat en biologie structurale à l'EMBL-Heidelberg (Allemagne), il a été nommé chercheur scientifique par le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) pour travailler à l'Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg (Université de Strasbourg, France). Il dirige actuellement une équipe de recherche dédiée aux études structure-fonction sur les oncoprotéines E6 des papillomavirus humains (HPV). Après avoir lutté de nombreuses années pour solubiliser les protéines E6, l'équipe a résolu les premières structures de protéines E6, libres ou en complexe avec plusieurs cibles cellulaires, obtenu plusieurs informations sur la fonction de la protéine E6, et développe actuellement des outils pour analyser la base structurelle du grand interactome cellulaire de ces petites protéines virales. Gilles Travé a publié plusieurs articles dédiés à l'analyse et à l'optimisation de la qualité des protéines recombinantes et il donne régulièrement des cours pratiques sur ce sujet, notamment à l'Université de Bergen (Norvège) où il est régulièrement invité en tant que professeur invité.
Titre du projet: Rôle du complexe UBE3A-HERC2 dans le syndrome d'Angelman: structure 3D et interactomique quantitative
Subvention: 100,000 200,000 $ par année (15 XNUMX $ au total) * Ce projet de recherche est financé conjointement par DupXNUMXq Alliance et Angelman Syndrome Foundation.
Résumé : UBE3A est une protéine qui marque d'autres protéines à éliminer dans la cellule. Il interagit avec une autre protéine, HERC2, qui a également une fonction similaire. Les personnes dont les deux copies de HERC2 ont été supprimées ont un trouble neurodéveloppemental avec des caractéristiques similaires au syndrome d'Angelman.
Le Dr Trave étudiera l'interaction entre UBE3A et HERC2 pour réguler des gènes importants pour le développement neurologique et mieux comprendre comment UBE3A et HERC2 fonctionnent ensemble.
Cette étude vise à:
- Créez la première structure 3D d'UBE3A pleine longueur avec et sans HERC2
- Déterminer les autres protéines qui interagissent avec le complexe UBE3A / HERC2
Cela devrait aider les études futures à mieux comprendre comment UBE3A fonctionne avec HERC2 pour influer sur le développement du cerveau.
