Atualizações de pesquisa

2ª Bolsa Anual da Família Lucas T. Ahn

A família de Lucas T. Ahn tem o orgulho de oferecer a segunda oportunidade anual de bolsa de estudos para a família Lucas T. Ahn. A família de Lucas T. Ahn é apaixonada por dar oportunidades à próxima geração de estudantes comprometidos em estudar e buscar pesquisas básicas...

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Prêmio de parceria para epilepsia rara

A Dup15q Alliance tem o orgulho de ser selecionada para o prêmio Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership. Este prêmio é co-financiado pela CURE Epilepsy e Dup15q Alliance. A Dup15q Alliance tem o prazer de anunciar a concessão de um Rare Epilepsy Partnership Award a Ype Elgersma,...

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Caminhos consistentes e convergentes ligam duas formas de autismo

Caminhos consistentes e convergentes ligam duas formas de autismo POR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15 DE NOVEMBRO DE 2022 https://doi.org/10.53053/OWUW9177 Os cérebros de pessoas com uma duplicação da região cromossômica 15q11-13 têm expressão gênica desregulada. ..

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Gene único insuficiente para explicar dup15q, traços de Angelman

Gene único insuficiente para explicar dup15q, traços de Angelman POR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 18 DE NOVEMBRO DE 2022 https://doi.org/10.53053/SRCT6791 Vários genes moldam os traços das condições ligadas ao autismo, síndrome dup15q e síndrome de Angelman...

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Prêmio de parceria para epilepsia rara

Abril 17, 2023 | Atualizações de pesquisa, Últimas notícias

A Dup15q Alliance tem o orgulho de ser selecionada para o prêmio Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership. Este prémio é co-financiado...

Caminhos consistentes e convergentes ligam duas formas de autismo

1 Dezembro, 2022 | Atualizações de pesquisa, Sem categoria

Caminhos consistentes e convergentes ligam duas formas de autismo POR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15 DE NOVEMBRO...

Gene único insuficiente para explicar dup15q, traços de Angelman

22 Novembro, 2022 | Atualizações de pesquisa

Gene único insuficiente para explicar os traços de dup15q, Angelman POR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 18...

Estatísticas LADDER

22 Novembro, 2022 | Atualizações de pesquisa

Estatísticas do LADDER: Quase 80% dos participantes do LADDER tiveram uma convulsão. Certifique-se de que seus dados estão incluídos e preencha o...

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Gene único insuficiente para explicar dup15q, traços de Angelman

18 Novembro, 2022 | Atualizações de pesquisa, Últimas notícias

POR ANGIE VOYLES ASKHAM / 18 DE NOVEMBRO DE 2022 Spectrum News: https://doi.org/10.53053/SRCT6791 Vários genes moldam o...

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Estatísticas do banco de dados LADDER

12 Novembro, 2022 | Atualizações de pesquisa

Estatísticas de sábado LADDER do banco de dados LADDER Estatísticas de sábado de hoje: Quase 45% dos participantes dup15q em LADDER são...

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Progresso na Triagem Neonatal 15q

28 de Outubro, 2022 | Atualizações de pesquisa

Progresso na triagem neonatal 15q Há apenas 11 meses, Dup15q Alliance, Foundation for Prader Willi Syndrome...

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Relatórios para toda a família do banco de dados LADDER

24 de Outubro, 2022 | Últimas notícias , Atualizações de pesquisa, Sem categoria

Banco de dados LADDER Relatórios para toda a família O LADDER compartilha informações não identificadas (o que significa que não pode ser rastreado...

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