Nyligen diagnostiserad
För familjer
Donera

Dup15q familjekonferens: Tro på Nashville 7/27/23 - 7/29/23

Dag (ar)

:

Timme (timmar)

:

Minut (er)

:

Sekund (er)

Familjeregistreringen är öppen!
Anmälan för Science Symposium är öppen!

Dup15q familjeberättelser

"Livet med Extra" ser olika ut för varje familj. Även om varje individ med dup15q är unik, upplever Dup15q-gemenskapen "Livet med extra" på daglig basis...extra tjänster, terapier, mediciner, utgifter, en på en gång, tvivel, ångest och oro. Men med detta kommer också "Extra" kärlek och stöd. 

Det här är våra familjeberättelser.

Dela din familjeberättelse!

Att dela din familjeberättelse är en av de största gåvorna du kan ge. Din berättelse är avgörande för att öka medvetenheten, förståelsen och medkänslan, eftersom den hjälper människor att känna sig anslutna och påverkade. Du är en kraftfull aktivist som förändrar framtiden!
Läs mer

Tate – Dup15q Family Story

Min man och jag växte upp i Tennessee runt Chattanooga-området. Vi gifte oss och jag gick på sjuksköterskeskola i Chattanooga State. Efter ett par år fick vi en liten flicka som hette Reagan. Reagan var en sådan välsignelse för oss och vi ville ha en bebis till ett par...
Läs mer

Haven – Dup15q Family Story

När jag var första gravid med Haven, under mitt 12-veckors ultraljud fann teknikern att Haven hade ett tjockt nackveck. Jag såg då en högriskobservatör som gjorde omfattande ultraljud av hennes utveckling, fokuserade hårt på hennes hjärta och hittade ingenting. Annat än...
Läs mer

Ella – Dup15q Family Story

Min man Matt och jag har varit gifta i 23 år. Vi bor i Chicagos västra förorter med våra barn Ava, Ella och Peter och hunden Hank. Jag har arbetat med förlossning och förlossning i 20 år som kirurgisk tekniker. Matt är konsult för personalförmåner och...
Läs mer