Tack, David Gifford, för dina senaste fyra år av tjänst i Dup4q Alliance som styrelseordförande. "Att vara styrelsen...
Senaste nytt
Första nya medordförande i Dup15q Alliance Board
Hälsningar till våra Dup15q-familjer och vänner! Lisa Feehery och jag är både hedrade och glada över att ta oss an...
Engagera dig i Rare Disease Day!
Den 28 februari 2023 är den utsedda "dagen för sällsynta sjukdomar" över hela världen. Dup15q syndrom är 1 av 7,000 XNUMX sällsynta...
Första kompletta sekvensen av det mänskliga genomet
Vi är så exalterade över det senaste tillkännagivandet av den första kompletta sekvensen av det mänskliga genomet. Det fullständiga...
Dup15q Alliance utsågs till en officiell välgörenhetspartner för 2022 TCS New York City Marathon
Dup15q Alliance är stolta över att meddela att vi valdes ut som officiell välgörenhetspartner för 2022 TCS New York...
Lucas T. Ahn familjestipendium
Grattis till Julia Godinez, en student vid UC Davis som arbetar i Dr. Janine LaSalle's Lab, till att vara den första...
Atlanta Journal-Constitution Peachtree Road Race Charity Partner Program
ATLANTA – 11 mars 2022 – Dup15q Alliance är stolta att meddela att vi har blivit utvalda som en av åtta ideella...
Sponsor för sällsynta sjukdomar – Tyson's Run
Tack till vår sponsor Tyson's Run som öppnar på bio den 11 mars När vi närmar oss Rare Disease Day med målet att...
Personliga skjortor för sällsynta sjukdomar!
Beställ din personliga T-shirt ELLER Hoodie för sällsynta sjukdomar!! Bygg ditt Believe Team med personlig Dup15q...
Newborn Screening Grant samarbete
Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST), Angelman Syndrome Foundation (ASF), Dup15q Alliance och...
Vanessa Vogel-Farley går med i vår styrelse!
Vanessa Vogel-Farley går med i vår styrelse! När vi passerar vårt 17-årsjubileum som officiellt införlivat i en...
Möt vår nya verkställande direktör!
Det är en förmån och ära att vara ny verkställande direktör för Dup15q Alliance. Jag har en enorm tacksamhet för ...