Familjeregistrering
Dup15q Alliance har tillhandahållit familjestöd och opinionsbildning till familjer som drabbats av dup15q syndrom i över 28 år. Vi föreställer oss en värld där familjer, läkare och förespråkare gör det möjligt för dup15q-individer att frodas. Vi är stolta över att fortsätta att erbjuda program som hjälper till att lyfta, stödja och engagera vårt samhälle samt att erbjuda expertvård genom våra dup15q-kliniker. Medlemskapet är GRATIS för dup15q-familjer.
Att registrera sig som medlem i Dup15q Alliance ger dig full tillgång till alla program och resurser som Alliance erbjuder inklusive:
- Information om dup15q syndrom inklusive symtom, diagnos och behandling.
- Privat förälder-till-förälder Facebook-supportgrupp
- Utbildningsresurser inklusive broschyrer, utskrifter, familjekonferenser för familjen dup15q och webbseminarier
- Dup15q-kliniker genom LADDER Learning Network
- Program för familjer och syskon som också upplever effekterna av denna diagnos
Dup15q Alliance tillhandahåller familjesupport för dem som drabbas av kromosom 15q11.2-13.1 duplicering (dup15q) syndrom. För duplikationer utanför denna kärnregion, inklusive kant- eller mikroduplikationer i slutet av dessa koordinater, se vår resurser för andra 15q-störningar sida.