Dup15q Alliance är medveten om den senaste utgivningen från FDA om Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam (levetiracetam) och Onfi, Sympazan (clobazam) som varnar för risken för läkemedelsreaktioner med eosinofili och systemiska symtom (DRESS). Denna biverkning är sällsynt och uppträder vanligtvis 2-8 veckor efter påbörjad medicinering. Vi uppmanar alla som är oroliga för sina mediciner att diskutera med sin förskrivande läkare. FDA rekommenderar att du inte slutar med dessa mediciner utan att diskutera med din vårdgivare, eftersom att stoppa dessa mediciner plötsligt kan leda till okontrollerade anfall.
FDA varnar för sällsynta men allvarliga läkemedelsreaktioner på läkemedel mot anfall levetiracetam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) och klobazam (Onfi, Sympazan) | FDA

relaterade inlägg

SOAR webbseminarium

SOAR webbseminarium

**Vid denna tid har SOAR-studien nått kapacitet för konferensdeltagande. Det kan dock fortfarande finnas möjligheter till forskningsdeltagande vid familjekonferensen på grund av inställda eller tillägg av andra tillfällen. Om du vill bli placerad på en...

Återkallelse – Vigabatrin för oral lösning USP

Återkallelse – Vigabatrin för oral lösning USP

ÄMNE: Vigabatrin för oral lösning USP, 500 mg av InvaGen Pharmaceuticals: Återkallelse - på grund av läckande påsar PUBLIK: Patient, vårdpersonal, apotek, pediatrik, neurologi FRÅGOR: InvaGen Pharmaceuticals återkallar ett parti, NB301030, av Vigabatrin...