Ovid Therapeutics tillkännager flera presentationer ...

Juni 9, 2020

Ovid Therapeutics tillkännager flera presentationer på 2020 American Academy of Neurology Science Highlights Platform

Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID), ett biofarmaceutiskt företag som har åtagit sig att utveckla läkemedel som förändrar livet för människor med sällsynta neurologiska sjukdomar, meddelade idag flera presentationer över sin sällsynta neurologiska sjukdomsplattform finns på 2020 American Academy of Neurology (AAN). Science Highlights-plattform. Presentationerna planerades ursprungligen för diskussion vid AAN 72: e årsmöte som planerades den 25 april - 1 maj, vilket avbröts på grund av COVID-19-pandemin. Abstrakterna publicerades också i online-tillägget till Neurologi.

Presentationerna som finns tillgängliga på AAN Science Highlights online-plattformen inkluderar följande:

Presentationer om OV935 / TAK935 (soticlestat) i sällsynta utvecklings- och epileptiska encefalopatier (DEE):

TitelInledande data från den pågående ENDYMION öppna försöksstudien med soticlestat (TAK-935 / OV935) hos deltagare med utvecklings- och / eller epileptisk encefalopati (DEE)
Ämne: Epilepsi / klinisk neurofysiologi (EEG)

TitelEn fas 1b / 2a-studie av soticlestat (TAK-935 / OV935) som tilläggsbehandling hos patienter med utvecklings- och epileptiska encefalopatier
Ämne: Epilepsi / klinisk neurofysiologi (EEG)

Om Ovid Therapeutics
Ovid Therapeutics Inc. är ett New York-baserat biofarmaceutiskt företag som använder sin BoldMedicine®-metod för att utveckla läkemedel som förändrar livet för patienter med sällsynta neurologiska störningar. Ovid har en bred pipeline av potentiella förstklassiga läkemedel. Företagets mest avancerade utredningsmedicin, OV101 (gaboxadol), är för närvarande i klinisk utveckling för behandling av Angelmans syndrom och Fragile X-syndrom. Ovid utvecklar också OV935 / TAK935 (soticlestat) i samarbete med Takeda Pharmaceutical Company Limited för potentiell behandling av sällsynta utvecklings- och epileptiska encefalopatier (DEE).

För mer information om Ovid, besök http://www.ovidrx.com/.

Ovid

relaterade inlägg

15 november - International 15q Day

15 november - International 15q Day

15 november - International 15q Day Tillsammans med Angelman Syndrome Foundation och Foundation for Prader-Willi Research, ökar vi medvetenheten om likheterna mellan Dup15q Syndrome, Angelman och Prader-Willi Syndrom. Prader-Willi, Angelman och Dup15q ...

2020 - Nominering för sällsynt Champion of Hope Award

2020 - Nominering för sällsynt Champion of Hope Award

Grattis till Vanessa Vogel-Farley som har nominerats till Global Genes 2020 Rare Champion of Hope Awards. Dessa individer, organisationer och samarbeten är banbrytare, ledare och förespråkare som inspirerar och katalyserar förändring i sällsynt sjukdom ....

  2020 har vi arbetat hårt med att utveckla och utvidga kommittéer och program som hjälper till att ge vägledning och resurser för familjer som drabbas av Dup15q-syndromet. När vi förvandlar hörnet till 2021 utökar vi vår forskning och sökandet efter riktade ...