Tips till sjukvårdspersonal

Praktiska tips för läkare, sjuksköterskor och kontorspersonal för att säkerställa att läkarmottagningsbesök löper smidigt

Förutse specialbehov vid planering av besöket

Patienter med dup15q kan behöva mer tid för att genomföra en undersökning och administrera nödvändiga behandlingar. Se till att familjerna känner till schemaläggningsalternativ för längre besök, och identifiera patienten som har särskilda hälsovårdsbehov för personal som arbetar i schemaläggningssystemet.

Vissa familjer har svårt att vänta i ett trångt väntrum på grund av deras barns sensoriska problem. Erbjud dessa familjer ett alternativt utrymme när väntetiderna kan vara långa.

Hjälp familjer att förbereda sig för besöket

Kommunicera vilka medicinska journaler som kan behövas med tillräckligt med tid för familjer att skaffa dem.

I provrummet

Använda familjen som experter. Be familjer om råd om hur man närmar sig sitt barn före en undersökning eller procedur. I början av det första kontorsbesöket, fråga familjen om deras barn är oroliga under medicinska kontorsbesök och hur de vill hantera sitt barns ångest. Om ett barn är mycket orolig, bestäm med familjen vilka delar av en undersökning som är kritiska och vad som kan skjutas upp till ett annat besök. Bestäm om medicinering kan vara till hjälp, särskilt när framtida medicinska eller tandvårdsprocedurer kan krävas.

Skriv ner det

Erkänna att föräldrar till barn med dup15q kan vara upptagna i att hantera sitt barns beteende under ett kontorsbesök och kanske inte kan ta hand om dig helt. Använd skriftliga planer för vård och ge information om rekommenderade medicinska behandlingar skriftligen.

Vad saknas?

Ställ frågor om effekterna av din patients tillstånd på familjen och bedöm de stödsystem som finns. Uppmuntra familjen att diskutera andra aspekter av barnets liv, inklusive hemvård, utbildning, rekreation och socialisering. Anslut familjer till samhällsresurser som kan hjälpa till att minska stress och främja bättre hälsa.

Hjälp till att koordinera vården

Familjer är ofta överväldigade av ansvaret för att samordna sitt barns vård. Du kan hjälpa till att säkerställa kontinuitet i vården genom att arbeta för att förbättra kommunikationen i rätt tid med barnets medicinska specialister. Du kan också hjälpa familjer att förstå flera rekommendationer från olika leverantörer. 

Ytterligare resurser:

National Center of Medical Home Initiatives för barn med särskilda behov ger stöd till läkare, familjer och andra medicinska och icke-medicinska leverantörer som tar hand om barn med särskilda behov.

American Academy of Pediatrics
National Center of Medical Home Initiatives för barn med särskilda behov
141 Northwest Point Blvd
Elk Grove Village, IL 60007
webbplats: www.medicinalhomeinfo.org

Institutet för familjecentrerad vård ger ledarskap för att främja förståelsen och utövandet av patient- och familjecentrerad vård på sjukhus och andra vårdmiljöer.

Institutet för familjecentrerad vård
7900 Wisconsin Avenue, svit 405
Bethesda, Maryland 20814
telefon: 301-652-0281
email: institute@ipfcc.org
webbplats: www.familycenteredcare.org