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参与罕见病日!

28 年 2023 月 15 日是全世界指定的“罕见病宣传日”。 Dup1q 综合征是 7,000 种罕见病中的一种。 每 1 人中就有 20 人会在其生命中的某个时刻被诊断出患有罕见病。 尽管如此,大多数人和许多人都无法治愈...

表观基因组特征揭示了自闭症谱系障碍的机制线索和预测标记

表观基因组特征揭示自闭症谱系障碍的机制线索和预测标记 Janine M. LaSalle Molecular Psychiatry (2023) https://doi.org/10.1038/s41380-022-01917-9 ...

一致的、趋同的途径将两种形式的自闭症联系起来

一致的、趋同的途径将两种形式的自闭症联系起来作者:ANGIE VOYLES ASKHAM/Spectrum News/15 年 2022 月 10.53053 日https://doi.org/9177/OWUW15 11q13-XNUMX 染色体区域重复的人的大脑基因表达失调。 ..

LADDER 数据库家庭友好型报告

LADDER 数据库家庭友好型报告 LADDER 与经批准的研究人员共享来自 LADDER 数据库的去识别信息(这意味着它无法追溯到您或您的家人)。 当使用 LADDER 数据的研究项目发表论文时,我们会分享...

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28 年 2023 月 15 日是全世界指定的“罕见病宣传日”。 Dup1q 综合症是 7,000 种罕见病中的一种……

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