支持其他 15q 障碍
15q的其他重复项
Dup15q联盟 提供以下链接以帮助家庭开始搜索与他们的特定诊断有关的信息。 请勿查看或认可链接网站的内容。
15q13.2-13.3的微副本
微复制的症状可能与核心15q复制的症状有很大差异。 有关遗传差异的描述，请访问 我们的遗传学网页。 受13.2和13.3微复制影响的家庭已组成一个Facebook小组并创建了一个网站。 请拜访 13.3微复制父Facebook组.
受家庭外重复影响的家庭 15Q11.2-13.1 该地区可能会从位于英国的独特组织（该组织专门支持和了解罕见的染色体疾病）寻求帮助，以提供帮助。 访问他们的网站： www.rarechromo.org。
15q11.2的微副本
微复制的症状可能与核心15q复制的症状有很大差异。 有关遗传差异的描述，请访问 我们的 遗传基因 网页. 受 11.2 微复制影响的家庭组成了一个 Facebook 群组并创建了一个网站。 请拜访 11.2微复制父Facebook组.
受家庭外重复影响的家庭 15Q11.2-13.1 该地区可能会从位于英国的独特组织（该组织专门支持和了解罕见的染色体疾病）寻求帮助，以提供帮助。 访问他们的网站： www.rarechromo.org。
15q11-13以外的副本
受重复影响的家庭 15q11-13 区域外 Unique 是一家总部设在英国的组织，专门从事罕见染色体疾病的支持和宣传，这可能会有所帮助。 访问他们的网站 www.rarechromo.org。
染色体15q的缺失
Dup15q， 天使人 和 普拉德·威利 综合征是不同的疾病，但每种都是由遗传变异引起的。 q11-q13 的区域 15日 染色体。 Angelman综合征和Prader-Willi综合征是由该区域的缺失引起的，而dup15q综合征是由同一区域的重复引起的。 这三种疾病具有重叠的症状，由于其稀有性，有时会被误诊。
有关异同的更多信息，请参见以下页面 国际15q日 或访问 安格曼综合症基金会 和 普拉德-威利综合症协会
15q13.2-13.3的微缺失
受删除以外的家庭影响 15Q11.2-13.1 地区可能会从位于英国的组织 Unique 获得帮助，该组织专门致力于支持和认识罕见的染色体疾病。 六坐在他们的网站 www.rarechromo.org。 一个支持小组也可以在Facebook上找到。 可以找到有关15q13.2-13.3微缺失的更多信息 点击此处.
具有自闭症和其他神经精神疾病特征的个体在 15q13.2q13.3 处的微缺失/重复 – PubMed (nih.gov)