新确诊的家庭——家长对家长大使
作为父母， 为您的孩子接受改变生活的诊断会让您感到震惊。 但我们并不孤单！ 有一个安全的地方来探索“这不是应该的方式”的感受是什么 Dup15q联盟 家长对家长大使 是所有关于。 与同样经历过这些感受的人分享诊断 dup15q 综合征时经常出现的情绪过程 同行支持，可以帮助很多家庭。
家长对家长大使s 是同行支持专家，他们走上了 dup15q 诊断的道路，并自愿支持他们的 dup15q 家庭同胞。 家长大使已经完成了为期 6 周的儿童神经病学同伴支持培训，在这段情感旅程中不加评判地倾听他们的同伴。 同行支持 是一个过程，在这个过程中，一个受过训练的个人与另一个人分享他/她的共同生活经验，从而促进互惠支持。 这种支持性、流畅的过程旨在实现相互赋权和联系感。
认识我们的新家庭家长到家长大使
蒂芙尼 - 阅读我的故事
“对于一个新诊断出患有 Dup15q 孩子的家庭，我的建议是让自己有时间有很多不同的感受。 旅程是一场马拉松，而不是短跑。 你会经历悲伤、愤怒、怨恨、疲劳、沮丧和自怜的时候，但不要在那里休息”
莎拉——读我的故事
我最大的建议是给自己恩典，让自己悲伤，跟随你的直觉，让自己拥有一个伟大的“团队”，不要害怕分享你的真相！
罗伯特 - 阅读我的故事
“我能给新家庭的最好建议就是享受这段旅程。 诊断后会有一段悲伤的时期，实际上在整个旅程中会有好几次，所以承认这一点，但要继续前进。”
