教育资源

资源

当务之急是要认识到，尽管患有Dup15q综合征的儿童可以共享诊断，但他们的需求因孩子而异。 此外，IEP始终是个性化的。 因此，很难充分回答该资料夹中的所有IEP问题。 因此，我们为您提供一些我们喜欢的资源，以帮助您学习为孩子辩护并研究与IEP有关的特定问题。

• 书籍

• • Wrightslaw出版了每个IEP家庭都应该阅读的两本书。 他们清楚地列出了IEP流程，并提供了有用的模板和方法。  从情感到倡导 和 关于IEP的一切.   

• 网站

• • Wrightslaw也有一个网站（https://www.wrightslaw.com/），您可以在其中搜索很多主题。 由于该网站是由律师撰写的，因此该网站可能非常密集且不堪重负，但它非常有用。 Wrightslaw还每周发送一封电子邮件，讨论他们可以注册的特定主题或发展。   
  • 穿上鞋子的一天也有一个网站（https://adayinourshoes.com/），您可以在其中搜索有关特殊教育法的特定问题。 您可以从Dup15q妈妈和拥护者那里找到经过深思熟虑的实用建议。 您也可以加入一个Facebook页面，以张贴您遇到的任何与IEP相关的问题（每天最多一次），并且来自全国各地的专家和父母都可以回答。
  • 自闭症说有一个交互式的IEP指南。 这是访问它的链接：https://www.autismspeaks.org/tool-kit/guide-individualized-education-programs-iep

• Dup15q联盟家庭支持Facebook页面

• • “去过也做过！” 其他Dup15q家庭也面临着类似的教育挑战。 您的孩子在学校也需要癫痫病治疗计划吗？ 您是在ABA学前班和包容设置之间做出决定吗？ 处理代词反转？ 在家庭支持的Facebook页面上提问。

• 在线研讨会

• • 有时看和听比读容易。 这是新泽西州Arc的一个绝佳网站，其中包含有关特殊教育主题的在线研讨会，包括走出地区安置，使用辅助技术，早期干预和学前教育以及过渡到成人生活。   https://www.thearcfamilyinstitute.org/what_we_do/webinars/webinarsandpodcasts.html
  • 不要忘记在我们的Alliance网站上查看Dup15q家庭会议的录制演示文稿。 我们已经从科学家，医生和教育工作者那里获得了关于我们孩子的专业知识，包括从癫痫治疗到成年的主题。

• 发送Dup15q IEP 帮助票和 至 外展@dup15q.com

• • 提交您希望其他具有IEP经验的父母的问题，以帮助您解决。 我们无法提供法律或医疗建议，但是我们可以与经验丰富的IEP父母分享经验，并帮助您思考该怎么做。

• 当地特殊教育倡导者或律师

• • 有时您的问题如此具体，需要采取行动。 您可能需要雇用特殊的教育倡导者或律师代表您的孩子与您一起工作。
  • 每个州都有一个 家长特殊教育培训中心，以及残疾人权利保护和宣传机构。 

• 您所在地区的网络

• • 最重要的信息来源之一是您在本地社区中的联系人。 与您所在城市和学区的其他残疾父母和拥护者见面非常重要。 您将发现巨大的机会（例如，音乐和语言干预，著名的ABA公司，博物馆的感官活动），并了解计划和学校以作进一步探索。 不幸的是，当地的教育机构从不告诉您孩子的所有选择，您需要自己找出它们。
  • 自闭症社区倾向于拥有共享大量资源，信息和支持的本地列表服务器和Facebook页面。 搜索并加入一些。 还是自己动手！