新確診的家庭——家長對家長大使
作為家長， 為您的孩子接受改變生活的診斷會讓您感到震驚。 但我們並不孤單！ 有一個安全的地方來探索“這不是應該的方式”的感受是什麼 Dup15q聯盟 家長對家長大使 就是這樣。 與同樣經歷過這些感受的人分享診斷 dup15q 綜合徵時經常出現的情緒過程 同行支持，可以幫助很多家庭。
家長對家長大使s 是同行支持專家，他們走上了 dup15q 診斷的道路，並自願支持他們的 dup15q 家庭同胞。 家長大使已經完成了為期 6 週的兒童神經病學同伴支持培訓，在這段情感旅程中不加評判地傾聽他們的同伴。 同行支持 是一個由受過訓練的個人與另一個人分享他/她共同的生活經歷來促進相互支持的過程。 這種支持性的、流動的過程旨在實現相互賦權和聯繫感。
認識我們的新家庭家長到家長大使
蒂芙尼 - 閱讀我的故事
“對於一個新診斷出患有 Dup15q 孩子的家庭，我的建議是讓自己有時間有很多不同的感受。 旅程是一場馬拉松，而不是短跑。 你會經歷悲傷、憤怒、怨恨、疲勞、沮喪和自憐的時候，但不要在那裡休息”
莎拉——讀我的故事
我最大的建議是給自己恩典，讓自己悲傷，跟隨你的直覺，讓自己擁有一個偉大的“團隊”，不要害怕分享你的真相！
羅伯特 - 閱讀我的故事
“我能給新家庭的最好建議就是享受這段旅程。 診斷後會有一段悲傷的時期，實際上在整個旅程中會有好幾次，所以承認這一點，但要繼續前進。”
