Ovid Therapeutics宣布多個演講…

2020 年 6 月 9 日

Ovid Therapeutics宣佈在2020年美國神經科學院科學重點平台上進行多次演講

生物製藥公司Ovid Therapeutics Inc.(NASDAQ:OVID)致力於開發能夠改變罕見神經疾病患者生活的藥物,今天宣布,其罕見神經疾病平台的多種展示將在2020年美國神經病學會(AAN)上進行科學亮點平台。 這些演示文稿最初定於72月25日至1月19日舉行的AAN第XNUMX屆年會上討論,由於COVID-XNUMX大流行而被取消。 摘要還發佈在在線增刊中 神經內科.

AAN Science Highlights在線平台上提供的演示包括:

關於OV935 / TAK935(止痛藥)在罕見的發育和癲癇性腦病(DEE)中的介紹:

稱呼來自正在進行的soticlestat ENDYMION開放標籤擴展試驗(TAK-935 / OV935)在患有發展性和/或癲癇性腦病(DEE)的受試者中的初步數據
主題: 癲癇/臨床神經生理學(EEG)

稱呼1b / 2a期soticlestat(TAK-935 / OV935)作為發展性和癲癇性腦病患者輔助治療的研究
主題: 癲癇/臨床神經生理學(EEG)

關於Ovid Therapeutics
Ovid Therapeutics Inc.是一家總部位於紐約的生物製藥公司,使用其BoldMedicine®方法開發可改變罕見神經疾病患者生活的藥物。 Ovid有大量潛在的一流藥物。 公司最先進的研究藥物OV101(加波沙朵)目前正在臨床開發中,用於治療Angelman綜合徵和Fragile X綜合徵。 Ovid還與武田製藥有限公司合作開發OV935 / TAK935(抑止痛藥),以潛在治療罕見的發育性和癲癇性腦病(DEE)。

有關Ovid的更多信息,請訪問 http://www.ovidrx.com/.

奧維

相关发布

15月15日–國際XNUMXq日

15月15日–國際XNUMXq日

15月15日-國際15q日,我們與Angelman綜合徵基金會和Prader-Willi研究基金會一起,提高了人們對Dup15q Syndrome,Angelman和Prader-Willi綜合徵之間相似性的認識。 Prader-Willi,Angelman和DupXNUMXq ...

2020年–希望獎稀有冠軍提名

2020年–希望獎稀有冠軍提名

恭喜Vanessa Vogel-Farley獲得了2020年全球基因希望稀有冠軍獎的提名。 這些個人,組織和協作組織是激發和促進罕見病變化的開拓者,領導者和倡導者。

  在2020年,我們將努力發展和擴大委員會和計劃,以幫助為受Dup15q綜合徵影響的家庭提供指導和資源。 隨著2021年即將來臨,我們正在擴大研究範圍,並尋求針對性...