Ci presentiamo:

Dup15q Alliance è una società senza scopo di lucro 501 (c) (3). La comunità che ora è conosciuta come Dup15q Alliance è stata originariamente fondata con il nome di IsoDicentric 15 Exchange, Advocacy and Support (IDEAS) nel 1994 da Donna Bennett, madre di Joshua (un giovane con idic15) e Brenda Finucane, MS, CGC il direttore dei servizi genetici di Elwyn Inc. Partendo da un elenco di 13 famiglie che allevano bambini con duplicazioni del cromosoma 15q, il gruppo di supporto è cresciuto.

Nel 2004, la comunità IDEAS è stata ufficialmente incorporata in un'organizzazione senza scopo di lucro. Per riflettere al meglio le variazioni del disturbo noto come sindrome da duplicazione del cromosoma 15q11.2 - 13.1, il nome dell'organizzazione è stato cambiato nel 2011 in Dup15q Alliance. Oggi ci sono oltre 2,000 famiglie da tutto il mondo affiliate a Dup15q Alliance.

Il numero di identificazione fiscale dell'Alleanza Dup15q è 20-0751232

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Questo sito ha lo scopo di fornire informazioni educative di base sulla sindrome da duplicazione del cromosoma 15q11.2-13.1. Non è destinato a, né costituisce un consiglio medico o di altro tipo. Si avvisano i lettori di non intraprendere alcuna azione in merito a cure mediche o in altro modo sulla base delle informazioni su questo sito web o bacheca senza prima consultare un medico. Dup15q Alliance non promuove né raccomanda alcun trattamento, terapia, istituzione o piano di assistenza sanitaria.

Le informazioni contenute in questo sito sono destinate esclusivamente alla tua istruzione e informazione generale e non sono utilizzate per perseguire alcun trattamento o linea di condotta. Infine, la linea di condotta nel trattamento di un dato paziente deve essere individualizzata dopo una discussione approfondita con il medico (i) del paziente.