Dup15q 綜合徵中常見的癲癇發作類型
癲癇發作的類型
有許多不同類型的癲癇發作，下面的視頻有幾個例子。 這些視頻顯示患有 dup15q 綜合徵的兒童有活動性癲癇發作，可能會讓一些觀眾感到不安
這些視頻不應用作診斷工具。 如果您認為您的孩子癲癇發作，請諮詢您的神經科醫生。
補藥
強直-陣攣發作結合了強直和陣攣發作的特徵。 強直階段首先出現：所有肌肉僵硬，空氣被迫通過聲帶可能會導致哭泣或呻吟。 該人失去知覺並可能跌倒在地。 接下來，手臂和腿開始有節奏地快速抽搐，肘部、臀部和膝蓋彎曲和放鬆。 幾分鐘後，抽搐減慢並停止。 意識緩慢恢復，患者可能會昏昏欲睡、困惑、激動或沮喪。 這些癲癇發作通常持續 1 到 3 分鐘。 強直-陣攣發作正式稱為大發作。
無聲的
肌肉“張力”是肌肉的正常張力。 Atonic 的意思是“沒有音調”，因此在失張力發作時，肌肉會突然失去力量。 眼皮可能會下垂，頭可能會點頭，人可能會掉東西，可能會摔倒在地。 這些癲癇發作也稱為跌落癲癇發作。 該人通常保持清醒。 這些癲癇發作通常持續不到 15 秒。
肌陣攣
肌陣攣發作是肌肉或一組肌肉的短暫、類似休克的抽搐。 “肌”是指肌肉，“陣攣”是指肌肉的快速交替收縮和放鬆——抽搐或抽搐。 通常，它們不會持續超過一兩秒。 可能只有一個，但有時會在短時間內發生很多。 肌陣攣發作通常會同時引起身體兩側的異常運動。
補品
在強直性癲癇發作中，肌肉張力會大大增強，身體，手臂或腿部會突然變僵硬。 在癲癇發作期間，患者通常保持清醒狀態。 進補性癲癇發作最常見於睡眠期間，通常累及整個或大部分大腦，影響身體的兩側。 如果癲癇發作開始時該人站立，則他或她可能會跌倒。 這些癲癇發作通常持續不到20秒。
缺席
失神發作的特徵是意識喪失或凝視空間。 一次簡單的失神發作通常持續不到 10 秒。 因為它們發生得如此之快，所以很容易錯過它們，或者將它們與白日夢或不注意混淆。 在復雜的失神發作期間，除了凝視空間之外，一個人還會做出某種運動。 動作可能包括眨眼、咀嚼或手勢。 複雜的失神發作可持續長達 20 秒。 失神發作正式稱為小發作。
簡單局部
當人們有簡單的部分性癲癇發作時，他們會完全清醒、警覺，並且能夠在整個癲癇發作過程中進行互動。 有幾種類型的簡單部分性癲癇發作。 在運動性癲癇發作中，肌肉活動發生變化。 例如，一個人可能有異常運動，例如手指抽搐或身體部分僵硬。 在感覺發作中，人們可能會聞到或嚐到不存在的東西； 在沒有實際聲音的情況下聽到咔噠聲、鈴聲或人聲； 或感到“針扎”或麻木的感覺。 他們可能有視覺幻覺或體驗錯覺——真實感覺的扭曲。 例如，他們可能認為一輛停著的汽車正在駛得更遠，或者當一個人的聲音實際上很清晰時，它的聲音就變得模糊了。 自主神經發作會導致自動控制身體功能的神經系統部分發生變化。 這些常見的癲癇發作可能包括胃部、胸部或頭部的奇怪或不愉快的感覺； 心率或呼吸的變化； 出汗; 或起雞皮疙瘩。 精神發作改變了人們思考、感受或體驗事物的方式。 他們可能有記憶問題、口齒不清、無法找到正確的單詞，或者難以理解口語或書面語言。 或者，他們可能會突然感到恐懼、抑鬱或幸福等情緒，而沒有外界原因。 簡單的部分性發作通常是短暫的，持續不到 2 分鐘。
複雜的部分
如上所述，複雜部分性發作可能從簡單部分性發作開始。 然後，這個人失去了意識，茫然地盯著。 大多數人在癲癇發作期間會執行重複性動作，例如移動嘴巴或在空氣中或衣服上挑東西。 不太常見的是，人們可能會重複單詞或短語、大笑、尖叫或哭泣。 有些人表現出粗大的運動動作，例如腿部的騎自行車運動或骨盆推力。 複雜的部分性癲癇發作通常持續 30 秒到 2 分鐘。 之後，該人可能會感到疲倦或困惑約 15 分鐘，並且可能在數小時內無法恢復正常功能。
嬰兒痙攣
嬰兒痙攣是短暫的強直性癲癇發作，在生命的頭 2 年內開始出現在兒童身上。 一些癲癇發作的特點是短暫點頭，而另一些則表現為軀幹、手臂和腿的劇烈屈曲。 小兒痙攣常成簇出現，每簇痙攣的強度和頻率可先增至高峰，然後逐漸減弱。 癲癇發作非常短暫，因此不經意的觀察者可能會錯過單次癲癇發作。 每個集群的癲癇發作次數差異很大，有些集群的癲癇發作多達 150 次。 每天的集群數量也各不相同，一些患者每天有多達 60 個集群。 在一連串痙攣期間或之後通常會觀察到哭泣或煩躁。 了解有關嬰兒痙攣的更多信息。
我們很自豪能成為嬰兒痙攣行動網絡的合作夥伴。 訪問 ISAN 網站了解更多信息。 https://infantilespasms.org/
西部綜合症
由於Dup15q綜合徵患者中發生的癲癇發作複雜，西綜合徵也是常見的癲癇發作診斷。 有關更多信息，請使用下面的鏈接。 西部綜合症 其特徵是在嬰儿期和兒童期出現的特定類型的癲癇發作（嬰兒痙攣）。 這種綜合徵會導致發育倒退，並在腦電圖 (EEG) 測試中導致一種特定的模式，稱為高節律失常（混亂的腦電波）。 嬰兒痙攣通常在生命的第一年開始，通常在 4-8 個月之間。 關於西方綜合症
倫諾克斯·蓋斯特綜合徵（LGS）
由於在Dup15q綜合徵患者中會發生復雜的癲癇發作組合，因此Lennox-Gastaut綜合徵通常是癲癇發作的診斷。 Lennox-Gastaut綜合徵（LGS） 癲癇病是一種癲癇病，伴有多種不同類型的癲癇發作，尤其是強直性（僵硬）和無力（癲癇性）發作。 有關更多信息，請訪問Lennox-Gastaut綜合徵基金會。 https://www.lgsfoundation.org/
發育性癲癇性腦病 (DEE)
一些患有 dup15q 綜合徵的人也可能被認為患有發育性癲癇性腦病。 發育性和癲癇性腦病 (DEE) 是指一組嚴重的癲癇，其特徵是癲癇發作，通常是耐藥性的，以及腦病，這是一個用於描述顯著發育遲緩甚至喪失發育技能的術語。 神經發育障礙很常見，影響認知、溝通、注意力、行為和睡眠。 該綜合徵的潛在病因可能是神經發育障礙的原因，而癲癇發作本身也可能產生不利影響。 DEE-P連接
下載下面的信息表，它可以幫助您識別並應對癲癇發作。
上面的許多信息都是癲癇基金會的知識產權。 版權所有©1996-2014美國癲癇基金會，馬里蘭州蘭多夫。 版權所有。 有關癲癇和癲癇發作類型的更多信息，請參見 www.epilepsy.com.
癲癇護理標準更新
美國神經病學學會 (AAN) 制定了標準化的質量措施，其總體目標是改善對癲癇患者的醫療服務提供者、實踐和系統。 這些標準會定期進行審查和更新，並且更新的最新更新剛剛發布。 要了解標準是什麼以及更新後的內容，請訪問： http://n.neurology.org/lookup/