支持其他 15q 障礙
15q的其他重複項
Dup15q聯盟 提供以下鏈接以幫助家庭開始搜索與他們的特定診斷相關的信息。 請勿查看或認可鏈接網站的內容。
15q13.2-13.3的微副本
微複製的症狀可能與核心15q複製的症狀有很大差異。 有關遺傳差異的描述，請訪問 我們的遺傳學網頁。 受13.2和13.3微複製影響的家庭已組成一個Facebook小組並創建了一個網站。 請拜訪 13.3微複製父Facebook組.
受家庭外重複影響的家庭 15q11.2-13.1 該地區可能會從位於英國的獨特組織（該組織專門支持和了解罕見的染色體疾病）尋求幫助。 訪問他們的網站： www.rarechromo.org。
15q11.2的微副本
微複製的症狀可能與核心15q複製的症狀有很大差異。 有關遺傳差異的描述，請訪問 在水底采捕業協會(UHA)的領導下, 遺傳學 網頁. 受 11.2 微複製影響的家庭組成了一個 Facebook 群組並創建了一個網站。 請拜訪 11.2微複製父Facebook組.
受家庭外重複影響的家庭 15q11.2-13.1 該地區可能會從位於英國的獨特組織（該組織專門支持和了解罕見的染色體疾病）尋求幫助。 訪問他們的網站： www.rarechromo.org。
15q11-13以外的副本
受重複影響的家庭 15q11-13 區域外 Unique 是一家總部設在英國的組織，專門從事罕見染色體疾病的支持和宣傳，這可能會有所幫助。 訪問他們的網站 www.rarechromo.org。
染色體15q的缺失
Dup15q， 天使人 和 普拉德·威利 綜合徵是不同的疾病，但是每種都是由遺傳變異引起的。 q11-q13 的地區 15日 染色體。 Angelman綜合徵和Prader-Willi綜合徵是由該區域的缺失引起的，而dup15q綜合徵是由同一區域的重複引起的。 這三種疾病具有重疊的症狀，由於其稀有性，有時會被誤診。
有關異同的更多信息，請參見 國際15q日 或訪問 安格曼綜合症基金會 和 普拉德-威利綜合症協會
15q13.2-13.3的微缺失
受刪除之外的家庭影響 15q11.2-13.1 地區可能會從位於英國的組織 Unique 獲得幫助，該組織專門致力於支持和認識罕見的染色體疾病。 六坐在他們的網站 www.rarechromo.org。 一個支持小組也可以在Facebook上找到。 可以找到有關15q13.2-13.3微缺失的更多信息 点击這裡.
具有自閉症和其他神經精神疾病特徵的個體在 15q13.2q13.3 處的微缺失/重複 – PubMed (nih.gov)