教育資源

資源

當務之急是要認識到，儘管患有Dup15q綜合徵的兒童可以共享診斷，但他們的需求因孩子而異。 此外，IEP始終是個性化的。 因此，很難充分回答該資料夾中的所有IEP問題。 因此，我們為您提供一些我們最喜歡的資源，以幫助您學習為孩子辯護並研究與IEP有關的特定問題。

• 聽讀叢書

• • Wrightslaw出版了每個IEP家庭都應該閱讀的兩本書。 他們清楚地列出了IEP流程，並提供了有用的模板和方法。  從情感到倡導 和 關於IEP的一切.   

• 網站

• • Wrightslaw也有一個網站（https://www.wrightslaw.com/），您可以在其中搜索很多主題。 由於該網站是由律師撰寫的，因此該網站可能非常密集且不堪重負，但它非常有用。 Wrightslaw還每週發送一封電子郵件，討論他們可以註冊的特定主題或發展。   
  • 穿上鞋子的一天也有一個網站（https://adayinourshoes.com/），您可以在其中搜索有關特殊教育法的特定問題。 您可以從Dup15q媽媽和擁護者那裡找到經過深思熟慮的實用建議。 您也可以加入一個Facebook頁面，以張貼您遇到的任何與IEP相關的問題（每天最多一次），並且來自全國各地的專家和父母都可以回答。
  • 自閉症說有一個交互式的IEP指南。 這是訪問它的鏈接：https://www.autismspeaks.org/tool-kit/guide-individualized-education-programs-iep

• Dup15q聯盟家庭支持Facebook頁面

• • “去過也做過！” 其他Dup15q家庭也面臨著類似的教育挑戰。 您的孩子在學校也需要癲癇病治療計劃嗎？ 您是在ABA學前班和包容設置之間做出決定嗎？ 處理代詞反轉？ 在家庭支持的Facebook頁面上提問。

• 網路研討會

• • 有時看和聽比讀容易。 這是新澤西州Arc的一個絕佳網站，其中包含有關特殊教育主題的在線講座，包括走出地區安置，使用輔助技術，早期干預和學前教育以及過渡到成人生活。   https://www.thearcfamilyinstitute.org/what_we_do/webinars/webinarsandpodcasts.html
  • 不要忘記在我們的Alliance網站上查看Dup15q家庭會議的錄製演示文稿。 我們已經從科學家，醫生和教育工作者那裡獲得了關於我們孩子的專業知識，包括從癲癇治療到成年的主題。

• 發送Dup15q IEP 幫助票 至 外展@dup15q.com

• • 提交您希望其他具有IEP經驗的父母的問題，以幫助您解決。 我們無法提供法律或醫療建議，但是我們可以與經驗豐富的IEP父母分享經驗，並幫助您思考該怎麼做。

• 當地特殊教育倡導者或律師

• • 有時您的問題如此具體，需要採取行動。 您可能需要雇用特殊的教育倡導者或律師代表您的孩子與您一起工作。
  • 每個州都有一個 家長特殊教育培訓中心，以及殘疾人權利保護和宣傳機構。 

• 您所在地區的網絡

• • 最重要的信息來源之一是您在本地社區中的聯繫人。 與您所在城市和學區的其他殘疾父母和擁護者見面非常重要。 您將發現巨大的機會（例如，音樂和語言干預，著名的ABA公司，博物館的感官活動），並了解計劃和學校以作進一步探索。 不幸的是，當地的教育機構從不告訴您孩子的所有選擇，您需要自己找出它們。
  • 自閉症社區傾向於擁有共享大量資源，信息和支持的本地列表服務器和Facebook頁面。 搜索並加入一些。 還是自己動手！