Mises à jour de la recherche

2e bourse annuelle de la famille Lucas T. Ahn

La famille de Lucas T. Ahn est fière d'offrir la deuxième opportunité annuelle de bourses d'études pour la famille Lucas T. Ahn. La famille de Lucas T. Ahn est passionnée par l'idée de donner des opportunités à la prochaine génération d'étudiants qui s'engagent à étudier et à poursuivre des recherches fondamentales...

Prix du partenariat sur l'épilepsie rare

Dup15q Alliance est fière d'avoir été sélectionnée pour le prix Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership Award. Ce prix est cofinancé par CURE Epilepsy et Dup15q Alliance. L'Alliance Dup15q a le plaisir d'annoncer l'attribution d'un Rare Epilepsy Partnership Award à Ype Elgersma,...

Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme

Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme. ..

Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman

Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 18 NOVEMBRE 2022 https://doi.org/10.53053/SRCT6791 Plusieurs gènes façonnent les traits du syndrome dup15q lié à l'autisme et d'Angelman...

Prix du partenariat sur l'épilepsie rare

17 avril 2023 | Mises à jour de la recherche, Dernières infos

Dup15q Alliance est fière d'avoir été sélectionnée pour le prix Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership Award. Ce prix est cofinancé...

Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme

Le 1 décembre 2022 | Mises à jour de la recherche, Autres

Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15 NOVEMBRE...

Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman

Le 22 novembre 2022 | Mises à jour de la recherche

Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 18...

Statistiques LADDER

Le 22 novembre 2022 | Mises à jour de la recherche

Statistiques LADDER : Près de 80 % des participants LADDER ont eu une crise. Assurez-vous que vos données sont incluses et complétez le...

Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman

Le 18 novembre 2022 | Mises à jour de la recherche, Dernières infos

PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / 18 NOVEMBRE 2022 Spectrum News : https://doi.org/10.53053/SRCT6791 Plusieurs gènes façonnent le...

Statistiques de la base de données LADDER

Le 12 novembre 2022 | Mises à jour de la recherche

Statistiques du samedi LADDER de la base de données LADDER Statistiques du samedi d'aujourd'hui: près de 45% des participants dup15q à LADDER sont ...

Progrès sur le dépistage néonatal 15q

Le 28 octobre 2022 | Mises à jour de la recherche

Progrès du dépistage néonatal 15q Il y a à peine 11 mois, Dup15q Alliance, Foundation for Prader Willi Syndrome...

Base de données LADDER Rapports adaptés aux familles

Le 24 octobre 2022 | Dernières infos, Mises à jour de la recherche, Autres

Base de données LADDER Rapports adaptés aux familles LADDER partage des informations anonymisées (ce qui signifie qu'elles ne peuvent pas être retracées...

Feuille de route CNV

Le 2 septembre 2022 | Dernières infos, Mises à jour de la recherche

Variantes de nombre de copies neurodéveloppementales : une feuille de route pour améliorer les résultats en unissant les défenseurs des patients, les chercheurs,...