Mises à jour de la recherche
2e bourse annuelle de la famille Lucas T. Ahn
La famille de Lucas T. Ahn est fière d'offrir la deuxième opportunité annuelle de bourse d'études familiale Lucas T. Ahn. La famille...
Prix du partenariat sur l'épilepsie rare
Dup15q Alliance est fière d'avoir été sélectionnée pour le prix Cure Epilepsy Rare Epilepsy Partnership Award. Ce prix est cofinancé...
Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme
Des voies cohérentes et convergentes relient deux formes d'autisme PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 15 NOVEMBRE...
Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman
Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / Spectrum News / 18...
Statistiques LADDER
Statistiques LADDER : Près de 80 % des participants LADDER ont eu une crise. Assurez-vous que vos données sont incluses et complétez le...
Gène unique insuffisant pour expliquer dup15q, traits d'Angelman
PAR ANGIE VOYLES ASKHAM / 18 NOVEMBRE 2022 Spectrum News : https://doi.org/10.53053/SRCT6791 Plusieurs gènes façonnent le...
Statistiques de la base de données LADDER
Statistiques du samedi LADDER de la base de données LADDER Statistiques du samedi d'aujourd'hui: près de 45% des participants dup15q à LADDER sont ...
Progrès sur le dépistage néonatal 15q
Progrès du dépistage néonatal 15q Il y a à peine 11 mois, Dup15q Alliance, Foundation for Prader Willi Syndrome...
Base de données LADDER Rapports adaptés aux familles
Base de données LADDER Rapports adaptés aux familles LADDER partage des informations anonymisées (ce qui signifie qu'elles ne peuvent pas être retracées...