Ressources pédagogiques

Copie de la copie de l'expérience de compassion 11

Resources

Il est impératif de reconnaître que bien que les enfants atteints du syndrome de Dup15q partagent un diagnostic, leurs besoins respectifs diffèrent d'un enfant à l'autre. De plus, les PEI sont toujours individualisés. Par conséquent, il est difficile de répondre adéquatement à toutes les questions du PEI dans ce classeur. Nous vous fournissons donc certaines de nos ressources préférées pour vous aider à apprendre à défendre la cause de votre enfant et à rechercher des problèmes spécifiques liés à l'IEP.

  • Livres
    • Wrightslaw publie deux livres que chaque famille IEP devrait lire. Ils présentent clairement le processus IEP et fournissent des modèles et des approches utiles.  Des émotions au plaidoyer ainsi que le Tout sur les PEI.   
  • Sites Internet
    • Wrightslaw dispose également d'un site Web (https://www.wrightslaw.com/) sur lequel vous pouvez rechercher de nombreux sujets. Parce qu'il est écrit par des avocats, le site peut être dense et écrasant mais il est très utile. Wrightslaw a également un e-mail hebdomadaire où ils discutent d'un certain sujet ou d'un développement auquel vous pouvez vous inscrire.   
    • A Day In Our Shoes a également un site Web (https://adayinourshoes.com/) où vous pouvez rechercher des questions spécifiques sur le droit de l'éducation spéciale. Vous pouvez trouver des conseils judicieux et pratiques d'une maman et avocate Dup15q. Il existe également une page Facebook à laquelle vous pouvez vous joindre pour publier toute question relative à l'IEP que vous vous posez (jusqu'à une par jour), et demander à des experts et des parents de tout le pays de répondre.
    • Autism Speaks a un guide IEP interactif. Voici le lien pour y accéder: https://www.autismspeaks.org/tool-kit/guide-individualized-education-programs-iep
  • Page Facebook du soutien à la famille Dup15q Alliance
    • «J'y suis allé, j'ai fait ça!» D'autres familles Dup15q ont été confrontées à des défis éducatifs similaires. Votre enfant a également besoin d'un plan d'épilepsie à l'école? Vous décidez entre un préscolaire ABA et un établissement d'inclusion? Faire face aux inversions de pronom? Posez des questions sur la page Facebook du soutien à la famille.
  • Webinaires
    • Parfois, regarder et écouter est plus facile que lire. Voici un excellent site de l'Arc of New Jersey avec des webinaires archivés sur des sujets pertinents en matière d'éducation spécialisée, y compris l'obtention d'un placement hors du district, l'utilisation de la technologie d'assistance, l'intervention précoce et le préscolaire et la transition vers la vie adulte.   https://www.thearcfamilyinstitute.org/what_we_do/webinars/webinarsandpodcasts.html
    • N'oubliez pas de consulter les présentations enregistrées de la conférence familiale Dup15q sur notre site Web Alliance. Nous avons mis en bouteille l'expertise des scientifiques, des médecins et des éducateurs à propos de nos enfants sur des sujets allant de la gestion de l'épilepsie à la transition vers l'âge adulte.
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    • Soumettez des questions que vous aimeriez que d'autres parents ayant une expérience IEP vous aident à comprendre. Nous ne pouvons pas fournir de conseils juridiques ou médicaux, mais nous pouvons partager notre expérience en tant que parents IEP chevronnés et vous aider à réfléchir à ce qu'il faut faire.
  • Avocat ou avocat local en éducation spécialisée
    • Parfois, votre question est si spécifique et nécessite une action. Vous devrez peut-être embaucher un avocat ou un avocat en éducation spécialisée pour travailler avec vous au nom de votre enfant.
    • Chaque état a un Centre de formation des parents pour l'éducation spéciale, ainsi qu'une Agence de protection et de plaidoyer pour les droits des personnes handicapées. 
  • Réseautage dans votre région
    • L'une des sources d'informations les plus importantes sont vos contacts dans votre communauté locale. Il est si important de rencontrer d'autres parents et défenseurs des personnes handicapées dans votre ville et votre district scolaire. Vous découvrirez de grandes opportunités (par exemple, des interventions musicales et linguistiques, des sociétés ABA réputées, des événements sensoriels dans des musées) et en apprendrez davantage sur les programmes et les écoles à explorer davantage. Malheureusement, l'agence éducative locale ne vous dit jamais TOUTES les options pour votre enfant - vous devez les découvrir vous-même.
    • La communauté de l'autisme a tendance à avoir des listes de diffusion locales et des pages Facebook qui partagent beaucoup de ressources, d'informations et de soutien. Recherchez et rejoignez quelques-uns. Ou créez le vôtre!