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LADDER vise à :
- Fournir de nouvelles informations aux chercheurs, cliniciens et familles sur les caractéristiques et les besoins cliniques des personnes vivant avec le syndrome d'Angelman ou dup15q.
- Aidez à approfondir notre compréhension des liens potentiels entre les types de mutation génétique et la gravité des symptômes.
- Élargissez notre compréhension des expériences des personnes atteintes d'Angelman ou dup15q et de leurs familles tout au long de la vie en collectant des informations à différents moments à mesure qu'elles vieillissent.
- Faciliter le développement et les essais de nouveaux traitements.
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