Wie Wij Zijn
Dup15q Alliance is een 501 (c) (3) -bedrijf zonder winstoogmerk. De gemeenschap die nu bekend staat als de Dup15q Alliance werd oorspronkelijk opgericht onder de naam IsoDicentric 15 Exchange, Advocacy and Support (IDEAS) in 1994 door Donna Bennett, moeder van Joshua (een jonge man met idic15) en Brenda Finucane, MS, CGC de Directeur Genetische Diensten bij Elwyn Inc. Beginnend met een lijst van 13 gezinnen die kinderen grootbrengen met chromosoom 15q duplicaties, groeide de steungroep.
In 2004 werd de IDEAS-gemeenschap officieel opgenomen in een non-profitorganisatie. Om de variaties van de aandoening die bekend staat als chromosoom 15q11.2 - 13.1 duplicatiesyndroom zo goed mogelijk weer te geven, werd de naam van de organisatie in 2011 gewijzigd in Dup15q Alliance. Tegenwoordig zijn er meer dan 2,000 gezinnen van over de hele wereld aangesloten bij Dup15q Alliance.
Het Dup15q Alliance belastingidentificatienummer is 20-0751232
Deze site is bedoeld om educatieve basisinformatie te geven over het chromosoom 15q11.2-13.1 duplicatiesyndroom. Het is niet bedoeld en vormt ook geen medisch of ander advies. Lezers worden gewaarschuwd om geen actie te ondernemen met betrekking tot medische behandelingen of anderszins gebaseerd op de informatie op deze website of prikbord zonder eerst een arts te raadplegen. Dup15q Alliance promoot of beveelt geen behandeling, therapie, instelling of gezondheidszorgplan aan.
De informatie op deze site is alleen bedoeld voor uw algemene opvoeding en informatie en niet voor gebruik bij het nastreven van een behandeling of actie. Uiteindelijk moet de handelwijze bij de behandeling van een bepaalde patiënt worden geïndividualiseerd na een grondige discussie met de arts (en) van de patiënt.