Dup15q familieverhalen

“Leven met Extra” ziet er voor elk gezin anders uit. Hoewel elk individu met dup15q uniek is, ervaart de Dup15q-gemeenschap dagelijks 'Leven met Extra'... extra diensten, therapieën, medicijnen, onkosten, één op één, twijfel, angst en bezorgdheid. Maar daar hoort ook 'Extra' liefde en steun bij. 

Dit zijn onze familieverhalen.

Deel uw familieverhaal!

Het delen van uw familieverhaal is een van de grootste geschenken die u kunt geven. Uw verhaal is van vitaal belang voor het vergroten van bewustzijn, begrip en medeleven, omdat het mensen helpt zich verbonden en beïnvloed te voelen. Je bent een krachtige activist die de toekomst verandert!
Lees meer

Blogspot – Super Duper Coral

Coral en onze familie Onze dochter Coral werd geboren op 28 juli 2016. Drie dagen later stopte ze met ademen. Na talloze tests die als “normaal” terugkeerden, toonde het genetische testrapport aan dat ze een zeldzame chromosomale duplicatie had, Dup 15q. Dup 15q is...
Lees meer

Reid – Familieverhaal

Hoi Kelly en Adam, we willen graag dat je jezelf begint voor te stellen. Bij onze zoon Reid werd in juli 15 de diagnose Dup2021q-syndroom gesteld. Hij was 2.5 jaar oud en we hadden eindelijk antwoord nadat we ongeveer een jaar lang wisten dat er iets niet klopte. De genetische test...
Lees meer

Tate - Dup15q Familieverhaal

Mijn man en ik zijn opgegroeid in Tennessee in de buurt van Chattanooga. We trouwden en ik ging naar de verpleegschool in de staat Chattanooga. Na een paar jaar kregen we een klein meisje genaamd Reagan. Reagan was zo'n zegen voor ons en we wilden nog een baby een paar...
Lees meer