Famille nouvellement diagnostiquée - Ambassadeurs de parent à parent

En tant que parent, recevoir un diagnostic pour votre enfant qui change la vie vous ébranlera profondément. Mais nous ne sommes pas seuls! Avoir un endroit sûr pour explorer les sentiments de "ce n'est pas comme ça que ça devrait être" est ce qui Alliance Dup15q Ambassadeurs de parents à parents est tout au sujet. Partager le processus émotionnel qui accompagne souvent le diagnostic du syndrome dup15q avec quelqu'un qui a également ressenti ces sentiments à travers Soutien par les pairs, peut être utile à de nombreuses familles.

Ambassadeur de parent à parents sont des spécialistes du soutien par les pairs qui ont parcouru le chemin d'un diagnostic de dup15q et se sont portés volontaires pour soutenir leurs collègues familles dup15q. Les parents ambassadeurs ont suivi une formation de soutien par les pairs en neurologie infantile de 6 semaines pour écouter leurs pairs tout au long de ce voyage émotionnel sans jugement. Soutien par les pairs est un processus dans lequel le soutien réciproque est facilité par une personne formée qui partage son expérience de vie commune avec une autre personne. Ce processus de soutien fluide vise à permettre une autonomisation mutuelle et un sentiment de connexion.

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Tiffany - Lisez mon histoire

"Mon conseil pour une famille nouvellement diagnostiquée d'un enfant atteint de Dup15q est de vous donner le temps d'avoir beaucoup de sentiments différents. Le voyage est un marathon, pas un sprint. Vous traverserez des moments de tristesse, de colère, de ressentiment, de fatigue, de frustration et d'apitoiement sur vous-même, mais ne vous arrêtez pas là.